Илья родился 2 сентября 2009 года с диагнозом лимфангиома дна полости рта. Уже 15 сентября ему была сделана первая в жизни операция. Как уверял оперирующий хирург – успешная, а самом деле – малыш не смог самостоятельно задышать после неоднократных неудачных попыток экстубации и не смог питаться через рот.

После той операции малыш провел целый месяц в отделении реанимации больницы Св. Владимира (или Русаковки), Москва, Сокольники. За это время ему сделали трахеостомию – 6 октября, а через неделю сделали высокочастотную абляцию аппаратом, который вообще не разрешен в ЧЛХ (челюстно-лицевой хирургии), при этом было задето абсолютно здоровое правое ухо и как результат – стеноз слухового канала, отсутствие барабанной перепонки и потеря слуха на правое ухо. Еще 2 месяца ребенок находился в больнице. В начале декабря решением очередного консилиума было принято решение о том, что трубка Портекс 3,0 – мала и надо заменить на трубку бОльшего диаметра. Неоднократные просьбы мамы Илюши о том, что она сама готова купить трубку нужного диаметра – пресекались на корню. В итоге умелые руки зав. торакальным отделением «смоделировали» трубку из интубационной. Попросту говоря, интубационную трубку разрезали попалам и вставили вместо нормальной трахеостомической трубки, в разрезанных кончиках проделали дырки, через которую пропустили бинт и в таком состоянии выписали ребенка из больницы. На этой трубке Илья продержался почти 3 месяца. Периодически, раз в месяц, он на скорой помощи попадал обратно в ту больницу: то трубка забьется (ведь в больнице научили вместо аспирационного катетера использовать назогастральный зонд, атравматичный кончик с отверстия по бокам надо было срезать), то кровило из «дикого мяса», наросшего около свища. Челюстно-лицевой хирург в ближайшее время ожидал Илюшу на очередной эксперимент: либо на очередную абляцию, либо на операцию по уменьшению языка. Однако мама точно знала, что экспериментов больше не будет и продолжать лечение они будут за рубежом. Благодаря колоссальному отклику на просьбу о помощи в январе-декабре 2010 года удалось собрать сумму на лечение в Германии. И в феврале-марте состоялась первая поездка на лечение заграницу: там Илье почистили свищ от наростов, поставили хорошую трубку и обучили маму не только правильному уходу за трахеостомой, но и смене трубки. Так же была выполнена гастростомия эндоскопически 1 марта 2010. 9 августа 2010 года в Израле  была проведена операция на языке, благодаря которой декануляция малыша намечена на конец октября.

Илюшу ожидает очередная поездка в Израиль, в ходе которой хочется надеяться произойдет декануляция.

Также, Илюшу ждут в Австрии, в международном центре для детей с нарушениями процесса питания, где Илюшу обучат питаться не через гастростому.